Innovative Medikamente in der männlichen Gesundheit: Die Zukunft ist bereits hier

Innovative Medikamente in der männlichen Gesundheit: Die Zukunft ist bereits hier

I. erektile Dysfunktion: Revolution in der Therapie

Die erektile Dysfunktion (ED) ist eine Unfähigkeit, eine Erektion zu erreichen und aufrechtzuerhalten, die für einen zufriedenstellenden Geschlechtsverkehr ausreicht. In den letzten Jahrzehnten hat die ED -Therapie signifikante Veränderungen erfahren, von invasiven chirurgischen Eingriffen bis hin zu wirksamen und sicheren oralen Präparaten. Der wissenschaftliche Fortschritt stoppt jedoch nicht, und innovative Ansätze werden entwickelt, um die Effizienz, Sicherheit und einfache Behandlung von ED zu verbessern.

IA-Inhibitoren FDE-5 der neuen Generation:

Typ-5-Phosphodesterase-Inhibitoren (FDE-5) ist der Eckpfeiler der pharmakologischen Therapie. Bestehende Medikamente wie Sildenaphil, Tadalafil, Vadenafil und Avanafil blockieren effektiv FDE-5, ein Enzym, das die zyklischen Guanosinonomonophosphat (CGMFs) in den höhlenartigen Körpern des Penis abbaut. Eine Zunahme der Konzentration des CGMF führt zu einer Entspannung der glatten Muskeln, einem Blutfluss und daher zu einer Erektion.

Neue FDE-5-Inhibitoren werden entwickelt für:

• Verbesserung der Selektivität: Eine Abnahme der Exposition gegenüber anderen FDE -Isoenzymen, die die Häufigkeit und Schwere der Nebenwirkungen wie Nasenstau, Kopfschmerz und Sehbehinderung verringern können.
• Schnellerer Aktionsstart: Medikamente, die schneller wirken, ermöglichen es den Patienten, spontan auf sexuelle Stimulation zu reagieren.
• Erhöhte Aktionsdauer: Durch die Vorbereitungen mit einem längeren halben Leben können Patienten bei der Auswahl des Geschlechtsverkehrs mehr Flexibilität aufweisen.
• Verbesserte Bioverfügbarkeit: Entwicklung neuer Dosierungsformen (z. B. sublinguale Tabletten, transbukkale Filme), die es ermöglichen, das Medikament schneller ins Blut zu bringen, wobei die Leber umgangen wird, was die Bioverfügbarkeit erhöht und das Risiko einer metabolischen Zersetzung verringert.

Ein Beispiel für eine neue Generation von FDE-5-Inhibitoren ist Analodafilselektiver FDE-5-Inhibitor mit hoher Affinität zum Enzym in höhlenartigen Körpern. Klinische Studien haben gezeigt, dass Myrodenafil bei der Behandlung von ED wirksam ist, eine gute Toleranz aufweist und weniger Nebenwirkungen mit Sehbehinderung im Vergleich zu einigen anderen FDE-5-Inhibitoren im Zusammenhang mit der Sehbehinderung hat.

IB Melanocortin-Rezeptor-Agonisten:

Melanocortine sind eine Gruppe von Peptidhormonen, die eine Rolle bei der Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse spielen, einschließlich der sexuellen Funktion. Typ 4 Melanocortorrezeptor (MC4R) ist ein wesentlicher Mediator der sexuellen Anregung im Zentralnervensystem. MC4R -Agonisten stimulieren diese Rezeptoren, verbessern die sexuelle Anziehung und tragen zu Erektionen bei.

Schwangerschaft – Dies ist ein synthetisches Peptid, ein MC4R -Agonist, der von der FDA zur Behandlung des hypoaktiven sexuellen Verlangens bei Frauen zugelassen wurde. Bremlanotid zeigte jedoch auch vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von ED, insbesondere bei Patienten, die nicht auf FDE-5-Inhibitoren ansprechen. Bremlanotid wird subkutan eingeführt und wirkt im Gegensatz zu FDE-5-Inhibitoren, die peripher wirken, auf das Zentralnervensystem.

Klinische Studien haben gezeigt, dass Bremlanotid die erektile Funktion verbessert, die sexuelle Anziehung erhöht und die Zufriedenheit mit dem Geschlechtsverkehr bei Männern mit ED erhöht. Das Medikament ist gut vertragen, kann aber Nebenwirkungen wie Übelkeit, Rötung des Gesichts und Kopfschmerzen verursachen.

Die Entwicklung neuer MC4R -Agonisten mit verbesserter Pharmakokinetik und Selektivität ist eine vielversprechende Richtung bei der Behandlung von ED, insbesondere bei Patienten mit psychogenem ED oder ED im Zusammenhang mit anderen sexuellen Dysfunktionen.

IC -Gentherapie:

Die Gentherapie ist ein revolutionärer Ansatz zur Behandlung von Krankheiten, der die Einführung des genetischen Materials in die Zellen des Patienten besteht, um genetische Defekte zu korrigieren oder die Zellfunktion zu ändern. Im Zusammenhang mit ED zielt die Gentherapie darauf ab, die normale Funktion kavernöser Körper wiederherzustellen und die Blutversorgung des Penis zu verbessern.

Einer der Ansätze der genetischen Therapie ED beinhaltet die Einführung eines Gencodierens Endotothelgefäßwachstumsfaktor (VEGF). VEGF ist ein Protein, das die Angiogenese (die Bildung neuer Blutgefäße) stimuliert. Die Einführung des VEGF -Gens in höhlenartige Körper führt zu einer Zunahme der Anzahl der Blutgefäße, einer Verbesserung der Blutversorgung und daher zu einer Verbesserung der erektilen Funktion.

Ein anderer Ansatz ist die Einführung eines Gencodierens Neuronales NE-Syntase-Gen (NNOS). NNOS ist ein Enzym, das die Bildung von Stickoxid (NO) in Nervenzellen katalysiert. Nein, ist ein wesentlicher Vermittler der Erektion, was zu einer Entspannung der glatten Muskeln von höhlenartigen Körpern führt. Die Einführung des NNOS -Gens in die Nervenzellen des Penis führt zu einer Zunahme der NO -Produkte und einer Verbesserung der erektilen Funktion.

Klinische Studien zur genetischen Therapie sind in den frühen Stadien, aber vorläufige Ergebnisse zeigen, dass dieser Ansatz für die Behandlung von ED wirksam und sicher sein kann, insbesondere bei Patienten, die nicht auf andere Behandlungsmethoden ansprechen. Die Gentherapie hat das Potenzial für die langfristige Wiederherstellung der erektilen Funktion und kann eine Alternative zu chirurgischen Behandlungsmethoden von ED sein.

ID -Therapie mit Stammzellen:

Die Stammzelltherapie ist ein weiterer vielversprechender Ansatz zur Behandlung von ED, der darin besteht, Stammzellen in die höhlenartigen Körper des Penis einzuführen, um beschädigte Gewebe wiederherzustellen und die Blutversorgung zu verbessern. Stammzellen sind nicht spezialisierte Zellen, die in der Lage sind, in verschiedene Arten von Zellen wie glatte Muskeln, Endothelzellen und Nervenzellen zu differenzieren.

Im Kontext von ED können Stammzellen verwendet werden für:

• Wiederherstellung der beschädigten glatten Muskeln: Die schädlichen Schäden der glatten Muskeln höhlenarmer Körpers sind eine der Hauptursachen für ED. Stammzellen können sich in die Zellen der glatten Muskeln unterscheiden und beschädigte Zellen ersetzen, wodurch die Fähigkeit von höhlenartigen Körpern wiederhergestellt wird, sich mit Blut zu entspannen und zu füllen.
• Verbesserung der Blutversorgung: Stammzellen können die Angiogenese stimulieren und die Blutversorgung von höhlenartigen Körpern verbessern, was zur Verbesserung der erektilen Funktion beiträgt.
• Wiederherstellung von Nervenfasern: Schäden an den Nervenfasern des Penis können ebenfalls zu ED führen. Stammzellen können in Nervenzellen differenzieren und beschädigte Nervenfasern wiederherstellen, wodurch die nervöse Regulation einer Erektion verbessert wird.

Klinische Studien zur Therapie für ED -Stammzellen liegen in den frühen Stadien, aber vorläufige Ergebnisse zeigen, dass dieser Ansatz für die Behandlung von ED wirksam und sicher sein kann, insbesondere bei Patienten mit ED im Zusammenhang mit Schäden an Nerven oder Blutgefäßen. Die Stammzelltherapie hat das Potenzial für eine langfristige Wiederherstellung der erektilen Funktion und kann zu einer Alternative zu chirurgischen Behandlungsmethoden der ED werden.

Dh eine Schock-Wellen-Therapie mit niedriger Intensität (li-eeeswt):

Schock-Wellen-Therapie mit niedriger Intensität (Li-ESWT) ist eine nicht-invasive Behandlung der ED, die im Einfluss von Schockwellen mit niedriger Intensität auf dem Stoff des Penis besteht. Stoßwellen sind Schallwellen, die Energie auf Stoffe übertragen. Li-swt stimuliert die Angiogenese, verbessert die Blutversorgung und hilft, das Gewebe von höhlenartigen Körpern wiederherzustellen.

Li-ESWT wird verwendet, um die ED von vaskulinen Genesis zu behandeln, dh eine ED im Zusammenhang mit der beeinträchtigten Blutversorgung des Penis. Li-swt verursacht keine Schmerzen und erfordert keine Anästhesie. Das Verfahren wird ambulant durchgeführt und dauert etwa 30 Minuten.

Klinische Studien haben gezeigt, dass Li-SWT bei der Behandlung von ED wirksam ist, insbesondere bei Patienten mit leichter und mittelschwerer ED. Li-swt verbessert die erektile Funktion, erhöht die Erektionssteifigkeit und erhöht die Zufriedenheit mit dem Geschlechtsverkehr. Die Vorteile von Li-ESWT sind seine Nichtinvasivität, Sicherheit und mangelnde Nebenwirkungen.

Ii. Frühgeborene Ejakulation: Neue Horizonte

Frühgeborene Ejakulation (PE) ist eine sexuelle Dysfunktion, die durch Ejakulation gekennzeichnet ist und früher auftritt, als ein Mann oder sein Partner gerne hätte. PE kann erhebliche Belastungen verursachen und die Lebensqualität negativ beeinflussen.

II.A. Selektive Inhibitoren der umgekehrten Einfassung von Serotonin (SIOS) der längeren Wirkung:

Sios ist die erste Linie der pharmakologischen Therapie PE. SIOs erhöhen die Konzentration von Serotonin in der synaptischen Lücke, was zu einer Verlangsamung der Ejakulation führt. Daroxette – Dies ist ein kurzes SIOSC, das speziell für die Behandlung von PE ausgelegt ist. Einige Patienten haben jedoch Nebenwirkungen von Dopein, wie Übelkeit, Schwindel und Kopfschmerzen.

Es werden Siiozs von längerer Aktion entwickelt, die täglich und nicht nur vor dem Geschlechtsverkehr eingenommen werden können. Diese Medikamente können für Patienten bequemer sein und das Risiko von Nebenwirkungen verringern.

II.B. Themenanästhetik:

Topische Anästhetika wie z. Lidocain Und Prilokainkann verwendet werden, um die Empfindlichkeit des Penis des Penis zu verringern und die Ejakulation zu verlangsamen. Die Themenanästhetika werden 15-30 Minuten vor dem Geschlechtsverkehr auf den Peniskopf angewendet.

Die Vorteile der topischen Anästhetika sind ihre schnellen Effekte und das Fehlen systemischer Nebenwirkungen. Die topische Anästhesie kann jedoch das sexuelle Vergnügen verringern und die Taubheit des Penis verursachen.

Es werden neue topische Anästhetika mit einer verbesserten Formel entwickelt, die einen längeren Effekt und weniger Taubheit des Penis liefern.

II.C. Antagonisten von 5-HT1A-Rezeptoren:

5-HT1A-Rezeptoren sind Serotoninrezeptoren, die bei der Regulierung der sexuellen Funktion eine Rolle spielen. 5-HT1A-Rezeptorantagonisten können das Dopaminspiegel im Gehirn erhöhen, was zu einer Verlangsamung der Ejakulation führen kann.

Bus- und Bus- -Dies ist ein anxiolytisches, ein partieller Agonist von 5-HT1A-Rezeptoren. Klinische Studien haben gezeigt, dass Busspyron bei der Behandlung von PE wirksam sein kann, insbesondere bei Patienten mit Angstzuständen.

Es werden neue 5-HT1A-Rezeptorantagonisten mit verbesserter Selektivität und Pharmakokinetik entwickelt, die für die Behandlung von PE wirksamer und sicherer sein können.

II.D. Glutamatrezeptormodulatoren:

Glutamat ist der wichtigste aufregende Neurotransmitter im Gehirn. Glutamatrezeptoren spielen eine Rolle bei der Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse, einschließlich der sexuellen Funktion. Module von Glutamatrezeptoren können die Aktivität von Glutamat -Neuronen verändern, was zu einer Verlangsamung der Ejakulation führen kann.

Tramedol – Dies ist eine Opioidanalgetikerin, die auch ein Inhibitor der umgekehrten Einfassung von Serotonin und Noradrenalin ist. Tramedol moduliert auch Glutamatrezeptoren. Klinische Studien haben gezeigt, dass TRMMEDOL bei der Behandlung von PE wirksam sein kann, aber es sollte mit Vorsicht aufgrund des Risikos von Nebenwirkungen wie Übelkeit, Schwindel und Verstopfung verwendet werden.

Es werden neue Module von Glutamatrezeptoren mit verbesserter Selektivität und Pharmakokinetik entwickelt, die für die Behandlung von PE wirksamer und sicherer sein können.

III. Androgener Defizit: Personalisierte Lösungen

Das androgene Defizit (Hypogonadismus) ist ein Zustand, der durch unzureichende Testosteronproduktion gekennzeichnet ist. Testosteron spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung vieler physiologischer Prozesse bei Männern, einschließlich sexueller Funktion, Muskelmasse, Knochendichte und Stimmung.

III.A. Neue Formen von Testosteron:

Testosteron ist in verschiedenen Formen erhältlich, einschließlich Injektionen, Gele, Pflaster und Tabletten. Jedes Formular hat seine Vor- und Nachteile. Testosteroninjektionen liefern einen stabilen Testosteronniveau im Blut, erfordern jedoch regelmäßige Besuche des Arztes. Gele und Testosteronflecken sind einfach zu bedienen, können jedoch Hautreizungen verursachen. Testosteron -Tabletten können hepatotoxisch sein.

Es werden neue Formen von Testosteron mit verbesserter Pharmakokinetik und Sicherheit entwickelt. Testocanoat von Testosteron in weichen Gelatinekapseln – Dies ist eine neue Form von Testosteron für den oralen Gebrauch, der die beste Bioverfügbarkeit und ein geringes Risiko für Hepatotoxizität im Vergleich zu anderen Testosteron -Tabletten aufweist.

Bouquet Testosteron – Dies ist eine Form von Testosteron, die auf die Wangenschleimhaut angewendet wird. Der Bau von Testosteron wird schnell in den Blutkreislauf aufgenommen und bietet einen stabilen Testosteronspiegel im Blut.

III.B. Selektive Androgenrezeptormodulatoren (SARMS):

SARMS ist eine Klasse von Arzneimitteln, die mit androgenen Rezeptoren in den Geweben des Körpers verbunden sind. Im Gegensatz zu Testosteron haben SARMs einen selektiven Effekt, dh sie haben einen anabolen Effekt auf das Muskelgewebe, haben jedoch keinen ausgeprägten Effekt auf die Prostata und andere Organe.

SARMS wird zur Behandlung von Hypogonadismus und anderen mit Testosteronmangel verbundenen Erkrankungen entwickelt. SARMs können bei der Erhöhung der Muskelmasse, der Erhöhung der Knochendichte und der Verbesserung der sexuellen Funktion wirksam sein. SARMS Safety wurde jedoch noch nicht vollständig untersucht und ihre Verwendung wurde von der FDA nicht genehmigt.

III.C. Clomiphen Citrat:

Clomiphen Citrat ist ein selektiver modularer Modulator (SERM), der zur Stimulierung der Testosteronproduktion in Hoden verwendet wird. Clomiphen Citrat blockiert die Wirkung von Östrogen im Hypothalamus, was zu einer Zunahme der Sekretion des Gonadotropin-Freisetzungshormons (GNRG) führt. GNRG stimuliert die Hypophyse auf die Produktion von Luteinisierungshormon (LH) und Follikel -Stimulationshormon (FSH). LH stimuliert Leydigs Zellen in Hoden auf die Produktion von Testosteron.

Clomiphen Citrat kann bei der Behandlung von Hypogonadismus bei Männern wirksam sein, die die Fruchtbarkeit aufrechterhalten wollen. Clomiphen Citrat beeinflusst im Gegensatz zu Testosteron, was die Spermatogenese unterdrücken kann, keine Spermatogenese.

Iii.d. Aromatazy von Ingibitoren:

Aromatase ist ein Enzym, das Testosteron in Östradiol verwandelt. Aromatasehemmer blockieren die Wirkung von Aromatase, was zu einer Abnahme des Östradiolspiegels führt und den Testosteronspiegel erhöht.

Aromatasehemmer können verwendet werden, um Gynäkomastie (Zunahme der Brustdrüsen) bei Männern zu behandeln. Aromatasehemmer können auch den Testosteronspiegel bei Männern mit Hypogonadismus erhöhen.

Iv. Männliche Unfruchtbarkeit: Technologien der Zukunft

Männliche Unfruchtbarkeit ist die Unfähigkeit eines Mannes, ein Kind zu empfangen. Männliche Unfruchtbarkeit kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden, einschließlich genetischer Störungen, hormonellen Störungen, Infektionen und anatomischen Anomalien.

IV.A. Methoden zur Verbesserung der Spermienqualität:

Es werden verschiedene Methoden zur Verbesserung der Spermienqualität entwickelt, beispielsweise:

• Antioxidantien: Antioxidantien schützen die Spermien vor Schäden an freien Radikalen. Die Rezeption von Antioxidantien wie Vitamin C, Vitamin E und Selen kann die Spermienqualität verbessern.
• Carnitin: Carnitin spielt eine wichtige Rolle beim Stoffwechsel von Fettsäuren. Die Empfang von Carnitin kann die Mobilität der Spermien verbessern.
• Coenzim Q10: Coenzym Q10 spielt eine wichtige Rolle bei der Energieerzeugung. Die Rezeption von Coenzym Q10 kann die Mobilität der Spermien verbessern und vor Schäden schützen.
• Pentoxificationline: Pentoxifillin verbessert die Blutversorgung der Hoden und kann die Spermienqualität verbessern.

IV.B. Spermienextraktionsmethoden:

Wenn im Ejakulat kein Sperma vorhanden ist, werden verschiedene Methoden zum Extrahieren von Spermien aus den Hoden oder im Anhang des Hodens verwendet, wie z. B.:

• TESA (Hodenspermische Aspiration): Aspiration von Spermien aus dem Hoden unter Verwendung einer Nadel.
• TESE (Hodenspermienextraktion): Chirurgische Extraktion von Spermien aus dem Hoden.
• MESA (mikrochirurgische epididymale Spermienaspiration): Mikrochirurgisches Aspiration von Spermien aus dem Anhang des Hodens.
• Mikro-Tee (mikrochirurgische testikuläre Spermienextraktion): Mikrochirurgische Extraktion von Spermien aus dem Hoden unter Verwendung eines Mikroskops. Mit dem Mikrotest können Sie kleine Bereiche des Hodengewebes finden, das Spermien enthält.

IV.C. Künstliche Intelligenz (KI) in der Analyse von Spermien:

AI wird verwendet, um die Spermienanalyse zu automatisieren und die Genauigkeit der Ergebnisse zu erhöhen. KI kann die Mobilität, Morphologie und Konzentration von Spermien analysieren. KI kann auch Spermienanomalien aufdecken, die in der manuellen Analyse übersehen werden können.

IV.D. Gentherapie der männlichen Unfruchtbarkeit:

Die Gentherapie ist ein vielversprechender Ansatz zur Behandlung männlicher Unfruchtbarkeit durch genetische Störungen. Die Gentherapie zielt darauf ab, genetische Defekte in Spermien- oder Eierzellen zu korrigieren. Klinische Studien zur genetischen Therapie der männlichen Unfruchtbarkeit liegen in den frühen Stadien.

V. Krebs der Prostata -Drüse: Genaue Diagnose und Zielenbehandlung

Prostatakrebs (RPG) ist eines der häufigsten bösartigen Neoplasien bei Männern. Frühe Diagnose und angemessene Behandlung von RPCs sind entscheidend für die Verbesserung der Prognose der Krankheit.

VA neue diagnostische Methoden:

• Multi-Parametrische Magnetresonanztomographie (MPMRT): Mit MPMRT können Sie die Prostata -Drüse visualisieren und Bereiche identifizieren, die der RPG misstrauisch sind. MPMRT verbessert die Genauigkeit der Prostata.
• PSMA-PET/CT (Positronenemissionstomographie/Computertomographie mit prostata-spezifischem Membranantigen): Mit PSMA-PET/CT können Sie RPG-Metastasen in Knochen, Lymphknoten und anderen Organen identifizieren. PSMA-PET/CT ist empfindlicher als gewöhnliche Knochenszintigraphie und CT.
• PCA3 -Urinanalyse (Prostatakrebsantigen 3): PCA3 ist ein Gen, das in RPG -Zellen exprimiert wird. Die Urinanalyse von PCA3 hilft bei der Bestimmung der Wahrscheinlichkeit von Prostatakrebs bei Männern mit einem erhöhten Maß an prostatspezifischem Antigen (PSA).

VB -Sichtung der Prostata -Drüse:

Die zielgerichtete Biopsie der Prostata wird unter der Kontrolle von MPMRT oder Ultraschall durchgeführt und ermöglicht es Ihnen, Gewebeproben aus Bereichen zu erhalten, die misstrauisch gegenüber Rollenspielern sind. Die zielgerichtete Biopsie der Prostata ist genauer als die gewöhnliche systemische Biopsie.

VC Fokaltherapie:

Die fokale Therapie ist eine Methode zur Behandlung von RPG, die darauf abzielt, nur einen Tumor zu zerstören und gleichzeitig ein gesundes Gewebe der Prostata -Drüse aufrechtzuerhalten. Die Fokusstherapie kann mit verschiedenen Methoden durchgeführt werden, wie z. B.:

• Kryotherapie: Tumor einfrieren.
• Hifu (hochintensiven Ultraschall): Exposition am Tumor mit hoher Ultraschall mit hoher Intensität.
• Photodenamische Therapie: Die Einführung eines Photosensibilisators in den Tumor, der durch Licht aktiviert wird und die Tumorzellen zerstört.
• IRE (irreversible Elektroporation): Die Wirkung auf den Tumor mit elektrischem Stoß, der Zellmembranen zerstört.

VD neue Medikamente:

• Antiandrogen einer neuen Generation (Apalutamid, Enzalumid, Darolutamid): Der Antiandrogen der neuen Generation ist wirksamer und hat im Vergleich zu Antiandrogenen der ersten Generation weniger Nebenwirkungen.
• PARP -Inhibitoren (Olaparib, Rukaparib): PARP -Inhibitoren blockieren das PARP -Enzym, das eine Rolle bei der DNA -Wiederherstellung spielt. PARP -Inhibitoren wirken bei der Behandlung von RPGs mit Mutationen in BRCA1- und BRCA2 -Genen wirksam.
• Radioligand-Therapie (Lutetius-177-Psma): Die Radioligand -Therapie besteht in der Einführung eines radioaktiven Arzneimittels, das mit PSMA in RPG -Zellen verbunden ist und sie zerstört. Die Radioligand -Therapie ist bei der Behandlung von metastasierten RPGs wirksam gegen andere Behandlungsmethoden.

Vi. Gutartige Prostata -Hyperplasie: minimalinvasive Ansätze

Die Detokoplasie der Prostata (DGPZ) ist eine Zunahme der Prostata -Drüse, die zum Wasserlassen führen kann.

ÜBER. Neue Drogen:

• FDE-5-Inhibitoren: FDE-5-Inhibitoren wie Tadalafil können die Symptome von DHPH verbessern und die glatten Muskeln der Prostata und Blase entspannen.
• Ingibitor FDE-5-Inhibitor FDE-5 und Alpha-Blockator: Die Kombination des FDE-5- und Alpha-Blocker-Inhibitors kann bei der Behandlung von Symptomen von DHCs wirksamer sein als die Verwendung jedes Arzneimittels getrennt.
• Rho-Kinase-Inhibitoren: Rho-Kinase-Inhibitoren entspannen die glatten Muskeln der Prostata und Blase und können die Symptome von DHCH verbessern.

Vi.b. Mindestinvasive chirurgische Methoden:

• Turp (transurethrale Resektion der Prostata): Die transuretrale Resektion der Prostata -Drüse ist ein Standard -chirurgischer Verfahren zur Behandlung von DHCs. Turp besteht darin, das Gewebe der Prostata -Drüse unter Verwendung eines durch die Harnröhre eingeführten Resektoskops zu entfernen.
• Holep (Holmium -Laser -Enukleation der Prostata): Die Golmiumlaser -Enukleation der Prostata ist eine Methode zur Behandlung von DHCH, bei dem das Gewebe der Prostata -Drüse unter Verwendung eines Golmiumlasers entfernt wird. Holep kann für die Prostata -Drüsen jeder Größe hergestellt werden.
• PVP (Photosselektive Verdampfung der Prostata): Die photosselektive Verdampfung der Prostata ist eine Methode zur Behandlung von DHCH, bei der das Gewebe der Prostata mit Hilfe eines grünen Lasers verdunstet. PVP eignet sich gut für Patienten, die Antikoagulanzien einnehmen.
• Urolift: Urolift ist ein minimales invasives Verfahren, bei dem das Prostata -Eisen mit kleinen Implantaten in einem offenen Zustand aufbewahrt wird. Urolift erfordert nicht die Entfernung des Gewebes der Prostata -Drüse und behält die sexuelle Funktion bei.
• Zusammenfassung: Rezum ist eine Methode zur Behandlung eines DHGPH, bei dem das Gewebe der Prostata durch Dampf erhitzt wird. Rezum reduziert die Größe der Prostata und verbessert das Urinieren.

Vii. Peyroni -Krankheit: Neue therapeutische Strategien

Die Peyroni -Krankheit (PSU) ist eine Krankheit, die durch die Bildung fibröser Plaques in der weißen Hülle des Penis gekennzeichnet ist, was zur Krümmung des Penis und der Schmerzen während einer Erektion führt.

Vii.a. Nicht -chirurgische Behandlungsmethoden:

• Collagenaza clostridium histolyticum (Xiaflex): Kollagenase Clostridium histolyticum ist ein Enzym, das Kollagen zerstört, die Hauptkomponente faseriger Plaques. Kollagenase Clostridium histolyticum wird direkt in die Plaque eingeführt und kann die Krümmung des Penis verringern.
• Verapamil -Injektionen: Verapamil ist ein Calciumkanalblock, der die Kollagenbildung verringern kann. Verapamil -Injektionen in Plaques können die Schmerzen und Krümmung des Penis verringern.
• Interferon -Injektionen: Interferon ist ein Zytokin, das die Bildung von Kollagen verringern kann. Interferon -Injektionen auf der Plaque können die Schmerzen und Krümmung des Penis verringern.
• Schockwellentherapie: Die Schockwellentherapie kann die Schmerzen verringern und die Blutversorgung des Penis verbessern.

Vii.b. Chirurgische Behandlungsmethoden:

• Korrektur der Krümmung des Penis: Es gibt verschiedene chirurgische Methoden zur Korrektur der Krümmung des Penis, wie z. B.:
  • Verknüpfung: Verkürzung der Proteinschale auf der gegenüberliegenden Seite von Plaques.
  • Inzision und Transplantation: Klumpen des Hinweisens und Ersetzen ihres Transplantats.
  • Überschwemmungsentfernung: Plaques entfernen und den Transplantatdefekt schließen.
• Pinning Dick Prothetics: Die Prothetik des Penis kann durchgeführt werden, um die erektile Funktion wiederherzustellen und den Penis zu begradigen.

Viii. Abschluss

Innovative Medikamente und Behandlungsmethoden im Bereich der männlichen Gesundheit sind ständig weiterentwickelt. Neue Medikamente und Technologien bieten wirksamere und sichere Möglichkeiten zur Behandlung erektiler Dysfunktion, vorzeitiger Ejakulation, androgener Mangel, männliche Unfruchtbarkeit, Prostatakrebs und gutartige Prostata -Hyperplasie und Peyroni -Erkrankungen. Die Zukunft der Gesundheit von Männern ist bereits da, und Patienten können diese fortgeschrittenen Behandlungsmethoden anwenden, um die Lebensqualität zu verbessern. Es ist wichtig zu beachten, dass die Auswahl der geeigneten Behandlung in Verbindung mit einem qualifizierten Arzt unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale und Bedürfnisse des Patienten durchgeführt werden sollte.